阿斯利康的2022年春节可能不太好过。
1月29日，国家医保局通过官方微信公众号通报称，阿斯利康制药有限公司(简称“阿斯利康”)工作人员涉嫌篡改肿瘤患者基因检测结果骗取医保基金，对此国家医保局基金监管司负责人表示，前期根据群众举报线索，国家医保局督促深圳市成立了医保、公安、卫生健康、市场监管等部门组成的联合专案组，对案件情况进行深入调查，犯罪嫌疑人已全部被批捕。
阿斯利康称系内部合规检查发现
对于上述涉嫌骗保的情况，阿斯利康同一天在官网发布的公告透露了更多信息。
与国家医保局“根据群众举报线索”不同，阿斯利康在公告中强调，违规行为是公司在内部合规检查中发现，并主动上报协助调查。
公告提到，2021年8月，阿斯利康在内部合规检查中发现，深圳市有少数员工存在篡改或参与篡改患者检测报告的行为，涉嫌骗取医保基金。公司对这些违反公司规章制度的员工进行了严肃处理，第一时间主动向地方医保部门汇报，表明公司的态度，并积极协助政府调查。2021年12月27日，国家医保局和公安部联合约谈阿斯利康中国。会上相关部门介绍了深圳涉嫌骗保案的调查情况，并提出了相关改进意见。
按照上述时间线，阿斯利康发现员工存在违规行为已经是五个月前的事情，有关部门对此约谈企业也发生在1个多月前。
员工涉嫌骗保涉及泰瑞沙？
早在2021年9月，业内就有消息传出，阿斯利康有8人因为涉嫌篡改检测报告骗取医保被拘。涉及的肿瘤产品在肺癌EGFR阳性突变的一线治疗中T790m突变的才能报销，涉嫌篡改的可能是这方面的数据。根据上述消息，有业内分析认为，骗保事件涉及到的产品很可能是其明星肿瘤产品奥希替尼(商品名：泰瑞沙)。
澎湃新闻记者就上述事项求证阿斯利康中国方面，对方表示，目前的回应就是公告内容，没有更多相关信息披露。
泰瑞沙是一款肿瘤靶向药，在中国于2016年9月递交临床申请，此后进入优先审评通道，于2017年3月获准上市。2018年，该药被纳入国家医保，2020年医保谈判续约成功，降幅逾60%。
2021年4月，阿斯利康宣布，泰瑞沙在中国获批用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗。根据当时阿斯利康公布的资料，奥希替尼在美国，日本，中国，欧盟和其他许多国家/地区也被批准用于EGFRm的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，以及局部晚期或转移性EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗。
根据阿斯利康全球财报，2020年泰瑞沙销售额达43.28亿美元，增长36%，是阿斯利康卖得最好的产品。据IQVIA此前公布的“2020年中国医院用药市场回顾”报告，泰瑞沙进入2020年医院用药十大主要产品名单，全年增长率达到69.2%。
阿斯利康中国业绩承压
官网资料显示，阿斯利康自1993年进入中国市场，重点治疗领域包括呼吸、心血管、代谢、肿瘤、消化、肾脏及罕见病等疾病，肿瘤领域包括泰瑞沙、英飞凡、易瑞沙、沃瑞沙等九款主要产品。
2020年财报显示，阿斯利康中国收入53.75亿美元，占其全球收入的20.2%，接近美国市场。这让阿斯利康在众多进入中国的跨国药企中尤其亮眼。根据阿斯利康全球2021年三季报数据，阿斯利康2021年第三季度总营收98.66亿美元，中国14.9亿美元，占全球总收入的15%。
值得一提的是，2021年第三季度，奥希替尼这一明星单品贡献依然不小，位列阿斯利康全球销售前三名。从前三季度数据来看，其收入达37亿美元，同比增长17%。形成对比的是，奥希替尼第三季度在中国销售下跌10%。阿斯利康称，这主要是受医保降价的影响。
按照计划，美国东部时间2月10日，阿斯利康将公布第四季度和全年财报。截至美东时间1月28日收盘，阿斯利康美股报59.3美元，跌0.37%，市值1837.6亿美元。
责任编辑：FRT136
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